Елена Ронина (eronina) wrote,
Елена Ронина
eronina

Ангелы надежды

Самое большое счастье в жизни, по моему мнению, эта хорошая семья. Если есть тыл, есть уверенность, любовь, что можно еще желать? Все остальное приложится. Вместе можно побороть любые сложности, любые испытания. Но иногда и в очень хорошие и счастливые семьи приходит беда. Есть в семейном альбоме моего мужа такая фотография, красавиц папа- офицер советской армии при погонах, мама- утонченная блондинка, в кокетливом газовом шарфике, наброшенном на плечи, 12 летний сын –мой будущий муж, и смеющаяся 2-летняя дочка с огромном бантом на кудрявой голове. Чем же эта фотография особенная? Такую, вроде бы, можно найти в каждом семейном альбоме, раньше семьями ходили в фотоателье, наряжались, рассаживались. На этой фотографии смеется только девочка, все остальные сидят с печальными напряженными лицами. И мальчик тоже. Семья только что узнала, что девочка не слышит, и сделать видимо ничего нельзя. Есть 5 % слуха. Это все. И с этим теперь как-то надо жить. Диагноз поставлен, приговор подписан. Вы сами все знаете, что значит, когда в семье появляется больной ребенок, это не просто страшное горе, это проверка семьи на прочность. И многие не выдерживают этого напряжения. Эта семья выстояла, сплотилась еще больше. Следующим местом службы отца должна была стать Чехословакия, отказались в пользу Москвы, здесь лучшие сурдо -центры. Боролись, делали все возможное и невозможное. Вместе учились читать,( такие дети сначала учатся читать, потом говорить). Водили девочку в музеи, в театры, пытались, как могли сделать ее жизнь насыщенной, вырвать ее из тишины, из ее ограниченного мира. И, конечно, был интернат, такие дети обязаны жить в интернате, иначе нельзя их научить говорить И вот сестра моего мужа выросла, закончила школу, техникум, вышла замуж за своего однокашника, прекрасного парня тоже из слышащей семьи. Ребенок должен был родиться слышащим. Но ..У Лизы тот же диагноз, что и у родителей. И вот, по новой все круги. Специальные педагоги, дорогие слуховые аппараты, и т . д. Про проблемы слабослышащих писать можно очень долго, только люди, столкнувшиеся с этой проблемой могут понять, что это такое. Но я хотела написать о свете в конце туннеля, о солнечном лучике, вдруг ворвавшемся в Лизочкину жизнь. Она стала участницей ансамбля «Ангелы надежды». Этот удивительный коллектив существует уже 8 лет, руководит им Алена Орлова. Коллектив работает в уникальном жанре "Танец с жестами". Он состоит из 22 молодых людей с нарушениями слуха. Каждый их номер – это картины песен на жестовом языке. Номера, которые готовят ребята – это картины песен на жестовом языке, и танцы с жестами. Артисты передают все эмоции, песни жестами и пластикой. Первый раз я увидела, как танцуют слабослышащие и совсем глухие ребята, на свадьбе Лизиных родителей. Я была потрясена. Столько гибкости, столько пластики, а главное жизни, задора. Эта была самая веселая свадьба, на которой я когда-то была. Что говорить, жизнь у этих ребят непростая, никому они в нашей стране не нужны. И вдруг – этот коллектив. Во вторник в Доме музыке прошел большой благотворительный фестиваль, где приняли участие как инвалиды, так и все наши ведущие звезды. «Ангелы надежды» выходили на сцену с Димой Биланом, с Валерией, с Дианой Гурцкой, с Кристиной Орбакайте. Алсу вывела на сцену девушку, которая не видит, потрясающее впечатление оставили бальные танцы колясочников. Многие в зале не могли сдержать слез, поражаюсь мужеству этих ребят. А они говорили нам со сцены. –«Мы живые, и мы талантливые! И мы тоже хотим жить счастливо. Мы достойны!» И это правда. Очень достойны. Я рада за свою племянницу Лизу, за то что, у нее появилась вера в завтрашний день, и у нее есть нормальное счастливое и интересное детство, как и у обычных ее сверстников. Видео с Ангелами http://www.youtube.com/watch?v=MdqnQRPE22g Ваша Елена Ронина
Tags: Ангелы надежды, проблемы инвалидов, семья
Subscribe

  • Post a new comment

    Error

    Anonymous comments are disabled in this journal

    default userpic

    Your IP address will be recorded 

  • 16 comments